Uma reunião informal dos ministros da Saúde da UE em Dublin hoje discute o aumento da capacidade de produção de medicamentos e o crescimento do número de ensaios clínicos na Europa.
Jennifer Carroll MacNeill, Ministra da Saúde, que preside a reunião, disse que o objetivo é criar um ambiente melhor para ensaios clínicos, de modo que mais empresas queiram realizar ensaios na Europa com segurança, robustez e em benefício dos pacientes.
Ela disse que o objetivo sob a Lei de Biotecnologia é permitir que mais pacientes, especialmente de países menores como a Irlanda, participem de ensaios clínicos maiores aos quais atualmente não têm acesso.
O Comissário da UE para Saúde e Bem-estar Animal, Olivér Várhelyi, disse que um aspecto importante do trabalho é a promoção do rastreio cardiovascular.
Ele disse que também é importante que as pessoas assumam o controle de sua própria saúde e estejam cientes dos fundamentos da saúde cardiovascular com rastreio de níveis de açúcar no sangue, colesterol e pressão arterial.
Delegados da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), da Organização Mundial da Saúde (OMS) além de delegados da Associação Europeia de Livre Comércio (EFTA) estão participando da reunião de hoje.
Emer Cooke, Diretora Executiva da EMA, disse que o acesso mais rápido a medicamentos faz parte do pacote de legislação farmacêutica que já foi adotado e espera-se que seja finalizado até o fim deste ano.
Entre as áreas a serem discutidas hoje e durante o restante da Presidência Irlandesa da UE estão inovação em saúde, cuidados integrados, construção de ciências da vida, competências em saúde e melhoria da cooperação em saúde da UE e resultados para os pacientes.
A UE tem poderes limitados em questões de saúde, principalmente porque é considerada uma matéria de soberania nacional.
